Vacunafóbicos, Asesinos potenciales

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"LO ESTÁN HACIENDO BIEN"

Alemania: Están muriendo en cifras récord:
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ESPAÑA:

Exceso de mortalidad en España:

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Pero según el filántropo Bill Puertas, "todo está saliendo bien... cada vez muere menos gente gracias a las vacunas"


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Y que Dios bendiga a los hombres de buena voluntad.
 
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Reacciones: P. Cespedes
Ninguna de tus inquietudes tienen que ver con el tema de las Vacunamor, pero ahi van mis respuestas:

...Tambien dicen que nació el 25 de Diciembre...igual que el natali solis invicti, culto romano...¡Que casualidad!
Eso es falso. La Biblia demuestra que esa no es la fecha. hay un tema para ello aquí en el foro. Puedes instruirte.
Ahora reflexiona, amigo: ¿Que personaje del AT ha organizado mas guerras, mas matanzas, mas sacrificios, mas holocaustos, y ha sembrado mas odio y sufrimiento que nadie......Con esa reflexión preguntaté ¿A qué personaje se referia Jesus con esos calificativos? y sabras de quíen estaba hablando. No hace falta ser un lince.
Juan 8:44 te responde dicha pregunta: el Diablo, con sus escoltas Enfermedad y Muerte. Estos si tiene que ver con el tema porque las Vacunamor quieren disminuir al ultimo de las escoltas.

1Jn_3:8 el que practica el pecado es del diablo, pues el diablo peca desde un principio. Para esto fue manifestado el Hijo de DIOS: para que destruyera las obras del diablo.
Pero....En el Conciliio de Nicea había mas expertos, mas gente...digo yo que para examinar, decidir y recopilar los libros que corresponderían al Canon Biblico, alguien tenía que saber interpretarlos :LOL:, para incluir los que servían para sus fines manipulatorios de la poblaciion, cambiando, quitando o añadiendo...¿O es que se lo jugaron a los datos?
Hay muchos concilios y reuniones para destruir la Biblia. entre ellos, el que mencionas. Ha sido Dios Quien conforma, cuida y restaura su Palabra.
 
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Reacciones: OSO y anastasia
Bueno, voy a partir de que para mí el cáncer sí es una enfermedad y que dependiendo de la zona de la que hablemos pues tendríamos localizado un tipo u otro de cáncer (hígado, mama, cuello uterino, etc.). Y si existe esa vacuna contra un cáncer concreto, desde luego no está siendo muy efectiva.

Otro tanto para el equipo de los despiertos,


Así pues... no han podido tan siquiera fabricar una vacuna para el virus que provoca el cáncer...

Pd: Pese a ello. Creo que la intención de este artículo es que puedan seguir vendiéndote más vacunas...


Y que Dios bendiga a los hombres de buena voluntad.
 
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El trabajo, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, muestra el diseño de un [bio]chip capaz de capturar las moléculas de ADN (o ARN) [...] mediante la hibridación de dichas moléculas con una sonda incrustada en el grafeno. Dicha sonda consiste en una secuencia de doble cadena de ADN [...] la cadena normal está unida firmemente al grafeno, mientras que la que tiene las modificaciones no lo está [...] cuando la sonda es expuesta a las moléculas de ADN (o ARN), el fragmento que presenta el SNP, desplaza la secuencia de la hebra fijada al grafeno.

Fuente

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Mientras tanto en el foro de Davos de 2018 el CEO de PFIZER hablaba de:

BIOCHIPS QUE EMITEN SEÑALES DESDE ADENTRO DEL CUERPO


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Y que Dios bendiga a los hombres de buena voluntad.
 
Última edición:
40 años de Investigación | No hay vacuna contra el VIH
  • Cada virus es distinto en su estructura, en sus blancos moleculares para una posible vacuna, y en la forma y velocidad con que muta.
  • Cada plataforma tecnológica es distinta en su capacidad de generar vacunas. No es lo mismo un virus atenuado, que un vector viral recombinante, que un mRNA. Así que comparar virus distintos y plataformas distintas es absurdo.
  • Sin embargo, estamos muy próximos a tener una vacuna contra VIH precisamente usando la tecnología de mRNA que nos permitió desarrollar una vacuna contra COVID-19. Haz click aquí para el artículo. Esta vacuna también se desarrollará en tiempo récord, y si demuestra al final ser eficaz y segura, el meme tendrá que corregirse para decir que tomó solo 2-3 años, y no 40, para desarrollarla.
Tal vez lo que ha querido decir el meme, es que, aunque el VIH y el Sarscov2 guardan muchas similitudes (el sars tiene 4 cadenas de ARN del VIH) y siendo ambos de ARN ,para el VIH tanto tiempo y para el sars tan poco....Y creo que es correcto.
La VACUNAMOR es completamente gratis.
La pagas con tus impuestos, nunca ha sido gratis.,
Querida compañera o compañero Anastasia

Respecto a este mensaje tuyo, he contestado ya con el artículo sobre el aislamiento (y no solo secuenciación) del SARS-Cov2.

Respecto a tu pregunta sobre mi formación, estudié Medicina, luego Medicina Interna y luego la especialidad en Infectología, por el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición aquí en la Ciudad de México.

Respecto a tu comentario sobre que te comes con patatas a los psicólogos, supongo que bromeas y que no lo dices en serio.
Seguramente respetas todas las profesiones, porque todas coadyuvan al avance de la humanidad.
Un saludo cordial
Por supuesto que es broma.jajajaja

100 de años de Investigación | No Existe una Vacuna contra el cáncer.
  • El cáncer no es una enfermedad, sino un conjunto de muchísimas enfermedades.
  • El concepto de "vacuna" no aplica para cáncer en sí, porque tales enfermedades no son infecciosas.
  • En un caso en que sí se relacionan con un cáncer, como el virus del papiloma humano para cáncer cervicouterino, sí se ha desarrollado una vacuna. Así que existe.
....Entonces esto que es?

https://www.redaccionmedica.com/sec...cuna-arnm-covid-cancer-evitar-metastasis-2000

...Porque aquí hablan de "vacuna".

200 años de investigación | Tampoco existe vacuna contra el resfriado

  • No existe para los más comunes tipos de "resfriado" (término no cientifico que puede incluir muchas enfermedades), por las razones que mencioné para el primer enunciado, pero también por razones puramente de costo-beneficio: no vale la pena invertir millones de dólares para prevenir resfriados que se quitan en 48-72 h y se asocian a una mortalidad bajísima. Yo no me pondría una vacuna contra el resfriado ni aunque existiera.
  • Por otra parte, para los virus de la influenza sí hay vacuna, y además está en investigación una para el virus sincitial respiratorio. Y definitivamente no nos demoramos 200 años para desarrollarlas!!
Creo que, como el resfriado comun puede estar ocasionado por un coronavirus, y hoy en dia hay una vacuna para el sars cov 2 que es un coronavirus, le veo cierta logica a la frase, aunque estoy de acuerdo que el resfriado comun no tiene la gravedad de otras enfermedades para tener que invertir dinero y tiempo.

Te ponen tres dosis y no te protege
  • No te protege de qué específicamente? ¿De ser contagiado? Es cierto: te protege muy poco.
  • ¿De tener enfermedad grave y muerte? Sí: las vacunas han protegido a millones, tanto en tiempos de las variantes más antiguas como incluso de la variante Delta. Los datos de esta protección son ABRUMADORES y provienen de varios países, y están publicados en varios sitios. Así que los autores del meme, o mienten deliberadamente, o no saben de qué hablan.
  • Respecto a Omicron la protección con tres dosis de Pfizer ya está estudiada. Con el resto aún se estudia.
.....No, la vacuna no sirve para protegerte de nada. Podrías poner el link de esos ABRUMADORES datos, por favor? Da la "casualidad" que en el año de la vacuna, la mortalidad, al menos en España, es 4 veces mayor que el año pasado....
En dos años un virus no AISLADO

Publicar el supuesto genoma de un virus no prueba su existencia. Veamos ese link:

Abstracto

El agente etiológico de un brote de neumonía en Wuhan, China, fue identificado como síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 en enero de 2020. El estado de Washington y los centros de EE. UU. Diagnosticaron a un paciente en los Estados Unidos de infección por este virus. para el Control y la Prevención de Enfermedades el 20 de enero de 2020. Aislamos virus de muestras nasofaríngeas y orofaríngeas de este paciente y caracterizamos la secuencia viral, las propiedades de replicación y el tropismo del cultivo celular. Encontramos que el virus se replica con títulos altos en células Vero-CCL81 y células Vero E6 en ausencia de tripsina. También depositamos el virus en 2 depósitos de virus, lo que lo pone a disposición de las comunidades de investigación y de salud pública. Esperamos que el acceso abierto a este reactivo acelere el desarrollo de contramedidas médicas.
 
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Otro tanto para el equipo de los despiertos,


Así pues... no han podido tan siquiera fabricar una vacuna para el virus que provoca el cáncer...

No existe tal cosa como "el virus que provoca el cáncer"
El artículo en cuestión menciona uno de tantos virus que provoca uno de tantos tipos de cáncer que existen. En este caso, un tipo muy especial de leucemia. Además, que este virus esté asociado a ese tipo de cáncer es algo que ya sabemos hace tiempo.

Respecto al cáncer cervicouterino, sí sabemos que está asociado a un virus ( el del papiloma humano) y sí tenemos una vacuna, que por cierto tomó pocos años en desarrollarse.

Por lo tanto, una vez más, este post del compañero Manaheim resulta ser descuidado, desinformado, y desechable para cualquier investigador serio de la verdad.
 
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Sigo traduciendo:

Un nuevo coronavirus, el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2), ha sido identificado como la fuente de un brote de neumonía en Wuhan, China, a fines de 2019 (1,2). Se descubrió que el virus es un miembro de la familia de los coronavirus β, en la misma especie que el SARS-CoV y los murciélagos CoV relacionados con el SARS (3,4). Los patrones de propagación indican que el SARS-CoV-2 puede transmitirse de persona a persona y puede ser más transmisible que el SARS-CoV (5–7). La proteína de pico de los coronavirus media la unión del virus y la entrada celular. La caracterización inicial del pico de SARS-CoV-2 indica que se une al mismo receptor que la enzima convertidora de angiotensina del SARS-CoV, que se expresa tanto en el tracto respiratorio superior como en el inferior (8).

La rapidez sin precedentes de propagación de este brote representa una necesidad crítica de reactivos de referencia. La comunidad de salud pública requiere que los lisados virales sirvan como referencias de diagnóstico, y la comunidad de investigación necesita aislamientos de virus para probar compuestos antivirales, desarrollar nuevas vacunas y realizar investigación básica. En este artículo, describimos el aislamiento de SARS-CoV-2 de un paciente que tenía enfermedad por coronavirus (COVID-19) en los Estados Unidos y describimos su secuencia genómica y características de replicación. Hemos puesto el aislado de virus a disposición de la comunidad de salud pública depositándolo en 2 repositorios de reactivos de virus.

Métodos
Coleccion de especimenes

Se consideró que el aislamiento de virus de muestras de pacientes no era una investigación de sujetos humanos por parte del Centro Nacional de Inmunizaciones y Enfermedades Respiratorias, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) (determinación de investigación nº 0900f3eb81ab4b6e). Las muestras clínicas de un paciente que había adquirido COVID-19 durante un viaje a China y que fue identificado en Washington, EE. UU., Se recolectaron como se describe (1). Se recolectaron muestras de hisopos nasofaríngeos (NP) y orofaríngeos (OP) el día 3 después del inicio de los síntomas, se colocaron en 2-3 ml de medio de transporte viral, se utilizaron para el diagnóstico molecular y se congelaron. Las muestras confirmadas de PCR positivas se dividieron en alícuotas y se volvieron a congelar hasta que se inició el aislamiento del virus.
Cultivo celular, dilución limitante y aislamiento de virus

Usamos células Vero CCL-81 para el aislamiento y el pase inicial. Cultivamos células Vero E6, Vero CCL-81, HUH 7.0, 293T, A549 y EFKB3 en medio esencial mínimo de Dulbecco (DMEM) suplementado con suero bovino fetal inactivado por calor (5% o 10%) y antibióticos / antimicóticos (GIBCO, https: //www.thermofisher.com Enlace externo). Usamos muestras de hisopos tanto de NP como de OP para el aislamiento del virus. Para el aislamiento, la dilución limitante y el pase 1 del virus, pipeteamos 50 μL de DMEM sin suero en las columnas 2 a 12 de una placa de cultivo de tejidos de 96 pocillos, luego pipeteamos 100 μL de muestras clínicas en la columna 1 y diluimos en serie 2 -doble sobre el plato. A continuación, tripsinizamos y resuspendimos células Vero en DMEM que contenía suero bovino fetal al 10%, 2 x penicilina / estreptomicina, 2 x antibióticos / antimicóticos y 2 x anfotericina B a una concentración de 2,5 x 105 células / ml. Agregamos 100 μL de suspensión celular directamente a las diluciones de la muestra clínica y mezclamos suavemente pipeteando. Luego cultivamos los cultivos inoculados en una incubadora humidificada a 37 ° C en una atmósfera de CO2 al 5% y observamos diariamente los efectos citopáticos (CPE). Utilizamos ensayos de placa estándar para el SARS-CoV-2, que se basaron en los protocolos del SARS-CoV y el síndrome respiratorio del coronavirus de Oriente Medio (MERS-CoV) (9,10).

Cuando se observaron los CPE, raspamos las monocapas de células con el dorso de la punta de una pipeta. Usamos 50 μL de lisado viral para la extracción total de ácido nucleico para las pruebas de confirmación y secuenciación. También utilizamos 50 μL de lisado de virus para inocular un pocillo de una placa de 24 pocillos confluentes al 90%.
 
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Secuenciación del genoma completo

Diseñamos 37 pares de PCR anidadas que abarcan el genoma sobre la base de la secuencia de referencia del coronavirus (nº de acceso de GenBank NC045512). Extrajimos el ácido nucleico de los aislados y lo amplificamos mediante el uso de 37 PCR anidadas individuales. Usamos amplicones de PCR positivos individualmente para la secuenciación de Sanger posterior y también los agrupamos para la preparación de la biblioteca mediante el uso de un kit de secuenciación de ligación (Oxford Nanopore Technologies, https: //nanoporetech.comExternal Link), posteriormente para la secuenciación de Oxford Nanopore MinION. Generamos secuencias de nanoporos de consenso utilizando Minimap versión 2.17 (https: //github.comExternal Link) y Samtools versión 1.9 (http: //www.htslib.orgExternal Link). Generamos secuencias de consenso mediante secuenciación de Sanger desde ambas direcciones utilizando Sequencher versión 5.4.6 (https: //www.genecodes.comExternal Link), y las confirmamos aún más mediante el uso de secuencias de consenso generadas a partir de secuenciación de nanoporos.

Para secuenciar el stock del pasaje 4, preparamos bibliotecas para la secuenciación utilizando el kit de preparación de ARN Next Ultra II (New England Biolabs, https: //www.neb.comExternal Link) de acuerdo con el protocolo del fabricante. En resumen, fragmentamos ≈70-100 ng de ARN durante 15 min, seguido de síntesis de ADNc, reparación de extremos y ligadura del adaptador. Después de 6 rondas de PCR, analizamos las bibliotecas mediante un bioanalizador Agilent (https: //www.agilent.comExternal Link) y las cuantificamos mediante una PCR cuantitativa. Reunimos las muestras y las secuenciamos mediante el uso de un protocolo de 75 bases emparejadas en un instrumento MiniSeq de Illumina (Illumina, Inc., https: //www.illumina.comExternal Link) y utilizando el kit de alto rendimiento y luego procesamos las lecturas por utilizando Trimmomatic versión 0.36 (11) para eliminar llamadas de base de baja calidad y cualquier secuencia de adaptador. Usamos el programa de ensamblaje de novo ABySS (12) para ensamblar las lecturas en contigs usando varios conjuntos diferentes de lecturas y valores de kmer que van de 20 a 40. Comparamos contigs> 400 bases con el Centro Nacional de Información Biotecnológica (Bethesda, MD , EE.UU.) recolección de nucleótidos utilizando BLAST (https: //blast.ncbi.nlm.nih.govExternal Link). Un contig viral casi de longitud completa obtenido en cada muestra tenía 100% de identidad con la cepa 2019-nCoV / USA-WA1 / 2020 (GenBank nº de acceso MN985325.1). Todos los contigs restantes se asignaron al ARNr de la célula huésped o a las mitocondrias. Asignamos las lecturas recortadas a la secuencia de referencia utilizando BWA versión 0.7.17 (13) y visualizamos estas lecturas utilizando Integrated Genomics Viewer (14) para confirmar la identidad con la cepa USA-WA1 / 2020.
 
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Microscopio de electrones

Se rasparon las células Vero infectadas del matraz, se sedimentaron mediante centrifugación a baja velocidad, se enjuagaron con tampón fosfato 0,1 mol / L, se sedimentaron de nuevo y se fijaron durante 2 h en glutaraldehído tamponado al 2,5%. Posteriormente colocamos las muestras con tetróxido de osmio al 1%, teñimos en bloque con acetato de uranilo al 4%, deshidratamos y embebimos en resina epoxi. Cortamos secciones ultrafinas, las teñimos con acetato de uranilo al 4% y citrato de plomo y las examinamos con un microscopio electrónico Thermo Fisher / FEI Tecnai Spirit (https: //www.fei.com Enlace externo).
Análisis de proteínas y Western Blot

Recolectamos lisados celulares usando tampón de muestra de electroforesis en gel de poliacrilamida-dodecil sulfato de sodio Laemmli (Bio-Rad, https: //www.bio-rad.comExternal Link) que contiene 2% de SDS y 5% de β-mercaptoetanol. Sacamos los lisados celulares de un laboratorio de nivel 3 de bioseguridad, los hervimos y los cargamos en un gel de poliacrilamida. Sometimos los lisados a electroforesis en gel de poliacrilamida-dodecilsulfato de sodio, seguida de transferencia a una membrana de fluoruro de polivinilideno de difluoruro de polivinilideno. Luego bloqueamos la membrana en leche en polvo descremada al 5% disuelta en solución salina tamponada con Tris que contenía Tween-20 al 0,1% (TBS-T) durante 1 h, seguido de un lavado corto con TBS-T. Incubamos la membrana durante la noche con anticuerpo primario, ya sea suero policlonal de conejo contra la proteína pico del SARS-CoV (# 40150-T52; Sino Biological, https: //www.sinobiological.comExternal Link), anticuerpo β-actina (# 4970; Cell Signaling Technology, https: //www.cellsignal.comExternal Link), o un suero policlonal de conejo personalizado contra la nucleocápside del SARS-CoV. Luego lavamos la membrana 3 veces con TBS-T y aplicamos anticuerpo secundario conjugado con peroxidasa de rábano picante durante 1 h. Posteriormente, lavamos la membrana 3 veces con TBS-T, la incubamos con el sustrato Clarity Western ECL (nº 1705060S; Bio-Rad) y la imagen con un sistema de imágenes multipropósito.

...Necesito tiempo. Gracias!
 
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Tal vez lo que ha querido decir el meme, es que, aunque el VIH y el Sarscov2 guardan muchas similitudes (el sars tiene 4 cadenas de ARN del VIH) y siendo ambos de ARN ,para el VIH tanto tiempo y para el sars tan poco....Y creo que es correcto.
Muchas similitudes pero muchas más diferencias. Específicamente, el tipo de moléculas que pueden ser el blanco de anticuerpos desarrollados a partir de vacunas. Ahora bien, las similitudes en algunas enzimas internas (que no están accesibles para los anticuerpos) se están aprovechando pero para el desarrollo de fármacos, como el molnupiravir.
En conclusión, el autor del meme no tiene los conocimientos sobre el VIH y sobre el SARS-Cov2 como para ponerlos en la misma canasta y hacer pensar a la gente: "¿Qué raro, no? Aquí algo huele mal", que es lo que presenta de manera burlona este meme.
La pagas con tus impuestos, nunca ha sido gratis.,

Por supuesto que es broma.jajajaja


....Entonces esto que es?

https://www.redaccionmedica.com/sec...cuna-arnm-covid-cancer-evitar-metastasis-2000

...Porque aquí hablan de "vacuna".
Es un nombre popular, un cliché, para referirse a las terapias basada en mRNA, que se basan en tecnología similar de las vacunas para COVID-19. De ahí el nombre "vacuna". Sin embargo, no es una vacuna contra ningún virus y por supuesto que no ha llevado 100 años en desarrollarse, como dice el meme.
Hay dos tipos de terapias basadas en mRNA para cáncer: en una el mRNA codifica proteínas típicas de las células cancerosas, y en la otra codifica para citocinas (moléculas que disparan una respuesta inflamatoria contra el cáncer).
En conclusión, el autor del meme pensaba que en estos 100 años los médicos habían intentado sin éxito hacer una vacuna contra un virus inexistente.
Creo que, como el resfriado comun puede estar ocasionado por un coronavirus, y hoy en dia hay una vacuna para el sars cov 2 que es un coronavirus, le veo cierta logica a la frase, aunque estoy de acuerdo que el resfriado comun no tiene la gravedad de otras enfermedades para tener que invertir dinero y tiempo.
Si estás de acuerdo con la lógica de que la gravedad no justifica la inversión, entonces estarás de acuerdo en que el enunciado del meme fue puesto fuera de contexto. Una vez más, yo no digo que las peras sean falsas ni que las manzanas sean falsas. Lo que digo es que al mezclar peras con manzanas y contar todas las frutas como si fueran manzanas, estamos engañando.
.....No, la vacuna no sirve para protegerte de nada. Podrías poner el link de esos ABRUMADORES datos, por favor? Da la "casualidad" que en el año de la vacuna, la mortalidad, al menos en España, es 4 veces mayor que el año pasado....
Con gusto puedo postear los links, pero para hacerlo es importante que te pregunte, Anastasia: ¿en qué fuentes de datos sí confías como para darte cuenta que los datos son abrumadores?
Publicar el supuesto genoma de un virus no prueba su existencia. Veamos ese link:

Abstracto

El agente etiológico de un brote de neumonía en Wuhan, China, fue identificado como síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 en enero de 2020. El estado de Washington y los centros de EE. UU. Diagnosticaron a un paciente en los Estados Unidos de infección por este virus. para el Control y la Prevención de Enfermedades el 20 de enero de 2020. Aislamos virus de muestras nasofaríngeas y orofaríngeas de este paciente y caracterizamos la secuencia viral, las propiedades de replicación y el tropismo del cultivo celular. Encontramos que el virus se replica con títulos altos en células Vero-CCL81 y células Vero E6 en ausencia de tripsina. También depositamos el virus en 2 depósitos de virus, lo que lo pone a disposición de las comunidades de investigación y de salud pública. Esperamos que el acceso abierto a este reactivo acelere el desarrollo de contramedidas médicas.

Veamos el artículo entonces, Anastasia. Me gustaría conocer tus conclusiones después que lo leas.
 
No existe tal cosa como "el virus que provoca el cáncer"
El artículo en cuestión menciona uno de tantos virus que provoca uno de tantos tipos de cáncer que existen. En este caso, un tipo muy especial de leucemia. Además, que este virus esté asociado a ese tipo de cáncer es algo que ya sabemos hace tiempo.

Respecto al cáncer cervicouterino, sí sabemos que está asociado a un virus ( el del papiloma humano) y sí tenemos una vacuna, que por cierto tomó pocos años en desarrollarse.

Por lo tanto, una vez más, este post del compañero Manaheim resulta ser descuidado, desinformado, y desechable para cualquier investigador serio de la verdad.
la vacuna contra el VPH .. solo protege a lo más contra 4 cepas de las cientos de cepas existentens... (Gardasil contra 4 y Cervarix solo contra 2). ..

por cierto, luego de más de 10 años de estarla aplicando , no se conoce estadística de cómo ha terminado beneficiando a la población tal vacuna. ...

por lo tanto , una vez más, este post del compañero Alissa, resulta ser descuidado , desinformado y desechable para cualquier investigador serio de la verdad
 
la vacuna contra el VPH .. solo protege a lo más contra 4 cepas de las cientos de cepas existentens... (Gardasil contra 4 y Cervarix solo contra 2). ..

por cierto, luego de más de 10 años de estarla aplicando , no se conoce estadística de cómo ha terminado beneficiando a la población tal vacuna. ...

por lo tanto , una vez más, este post del compañero Alissa, resulta ser descuidado , desinformado y desechable para cualquier investigador serio de la verdad
Amigo Vino Tinto

En mi post no hablé ni de qué tan eficaz es esa vacuna ni de las cepas contra las que protege. Por lo tanto, no construyas un hombre de paja, compañero.

Hice mención de la vacuna contra el HPV porque el meme, que es el motivo del debate, hace alusión a que no hemos desarrollado una vacuna contra el cáncer, y estoy afirmando que no existe tal cosa como una vacuna contra un virus del cáncer, sino que hay ciertos virus que pueden causar ciertos tipos específicos de cáncer, y que contra al menos uno de ellos tenemos vacuna.

Si deseas hablar de la vacuna contra HPV, podemos hacerlo, pero eso es otro tema.
Nuevamente, las peras se cuentan con las peras y las manzanas con las manzanas.
 
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...Necesito tiempo. Gracias!
Hola Anastasia

Con la que ya has alcanzado a traducir podemos darnos cuenta de lo que hicieron los investigadores.
Con gusto leeré la traducción completa si la deseas postear, pero me permito decírtelo porque tal vez te está consumiendo mucho tiempo.
 
Amigo Vino Tinto

En mi post no hablé ni de qué tan eficaz es esa vacuna ni de las cepas contra las que protege. Por lo tanto, no construyas un hombre de paja, compañero.

Hice mención de la vacuna contra el HPV porque el meme, que es el motivo del debate, hace alusión a que no hemos desarrollado una vacuna contra el cáncer, y estoy afirmando que no existe tal cosa como una vacuna contra un virus del cáncer, sino que hay ciertos virus que pueden causar ciertos tipos específicos de cáncer, y que contra al menos uno de ellos tenemos vacuna.

Si deseas hablar de la vacuna contra HPV, podemos hacerlo, pero eso es otro tema.
Nuevamente, las peras se cuentan con las peras y las manzanas con las manzanas.
estoy de acuerdo con que es off topic... pero dije lo que dije respecto de lo que dijiste.. respecto de lo que dijeron.

y lo que dije es correcto.... y no desinformador...